相当大一部分人患有遗传性疾病，最终失明。这些情况导致负责感光的细胞退化，从而导致失明。由哥廷根大学和伯尔尼大学组成的研究小组合作提出了一种扭转这种损害的方法。该团队通过创造一种对光敏感的蛋白质，并将其嵌入视网膜内的其他细胞，以恢复视力，从而实现了这一壮举。
与年龄有关的黄斑变性被称为色素性视网膜炎，与糖尿病性视网膜病变一起，这两者是杀死眼睛中的感光细胞的原因。随着时间的推移，它会发生，然而，它确实会发生。目前的方法是使用基因替代疗法、药物疗法或在某些情况下两者兼有，在它们达到完全失明状态之前停止/减少这些情况。然而，目前的治疗方法的结果并不一致，因为这些治疗实际上并不能帮助恢复视力。
另一方面，最新的光基因治疗方法通过恢复视力提供了一个更有前途的未来。这种感光蛋白质被植入到深层视网膜细胞中，使它们成为光感受器，并在这个过程中恢复视力。研究小组使用了optical - mglur6 -一种嵌合蛋白，它是一种光传感蛋白，具有两种视网膜蛋白，不仅在生理层面上兼容，而且对光衰减和漂白也很有弹性。
伯尔尼大学的Sonja Kleinlogel博士说:“我们在问这个问题，‘我们能否设计光激活蛋白，在特定细胞中打开特定信号通路?换句话说，目标细胞的自然信号通路能否被保留下来，并被修改成由光而不是由先前神经元释放的神经递质打开的方式?”
Kleinlogel博士说:“这种新方法的主要改进是，患者将能够在正常的日光条件下看到东西，而不需要光增强器或图像转换护目镜。”“保持细胞内酶级联的完整性，天然mGluR6通过其作用确保了视觉信号的一致性，因为酶级联在多个水平上被复杂地调节。”
