他有帕金森氏症,但直到他关闭此设备之前,您才知道

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帕金森氏病还是人们必须面对的,尽管科学和技术方面取得了进步。无论是打您的朋友,叔叔还是邻居中的任何人,都很难在如此痛苦和痛苦中看到他们。可悲的是,这种苦难已经猖ramp,现在已经很久了,在早期的死刑中曾接近死刑。那是因为它是一种可怕的神经系统疾病,可以使您的运动功能吞噬,引起震颤和肌肉僵硬,并减慢运动直至杀死您。

在较早的时候,没有人可以做很多事情来治疗这种疾病以改善患者的生活。但是,在过去的十年中,一些基于技术的治疗方案已经可以使这种疾病降低。

这是一个人的故事,他利用这些技术进步,以继续战斗而不放弃这种可怕的疾病。他的名字叫安德鲁·约翰逊(Andrew Johnson),他是一个勇敢的新西兰人,由于他的毅力,决心和技术审慎,他多年来一直在战斗多年。

安德鲁(Andrew)在35岁时被诊断出患有帕金森氏病早期发作。他与妻子和两个孩子一起住在新西兰的奥克兰。2012年11月和2013年2月,他接受了一项手术程序深脑刺激手术控制他的运动症状。事实证明,提高他的生活质量非常有益。他是Blog Youngandshaky.com的作者,他努力通过此博客提高人们对帕金森氏病的影响。

在下面的视频中,约翰逊谈到了他的状况,并演示了他关闭设备时会发生什么。

这就是他对DBS如何帮助他的经历。现代科学如何使像约翰逊这样的人们过着更好,更有意义的生活,这真是令人惊讶。

还有医学科学和技术交配以及创造与差异的例子吗?在下面的评论中让我们知道!

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1条评论

  1. Saller Smolzereg 回复

    令人着迷的是,我希望他们也可以为其他疾病修改

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