CRISPR基因编辑技术已经被用于去除基因免疫系统细胞,使它们更好地对抗癌症。最近,协议制药公司和加州大学洛杉矶分校使用CRISPR删除和添加基因这些细胞来帮助他们识别病人的特定的肿瘤细胞。
“这可能是最复杂的在诊所治疗,”这项研究的合作者安东尼里巴斯告诉《自然》杂志。“我们努力使军队患者自身的T细胞。”
“如果(T细胞)看起来不正常,他们杀了它,”主要作者斯蒂芬妮Mandl,制药公司作为方案的协议,告诉《自然》杂志。“但在病人,我们看到在诊所与癌症、免疫系统在某种程度上失去了战斗和肿瘤增长。”
科学家开发出了“CAR-T细胞疗法”来帮助T细胞更好地发现蛋白质的表面上发现血液肿瘤细胞和具体目标。
然而,每个人都有一种不同的癌症很难现有CAR-T细胞疗法是有效的。
CRISPR促进工作,研究人员从16了血液和肿瘤样本实体肿瘤患者身体的几个部分。他们用基因测序寻找突变样品出现在他们的肿瘤细胞,但不是他们的血液细胞。
“每个癌症的突变是不同的,”里巴斯说。”,虽然有一些共享的突变,他们是少数。”
之后,每个参与者的T细胞是搜索寻找可能的受体识别癌症突变。
通过CRISPR,他们删除现有的受体基因和肿瘤靶向受体的基因插入T细胞缺乏。然后他们被注入到病人。
后来活检发现高达20%的免疫细胞在病人的肿瘤是设计的T细胞,这表明这些细胞实际上是非常善于认识到癌症。
结果仍然是积极后来患者监测。
“我们只是需要更强的下一次,”里巴斯说。
“事实上,你可以得到这些T细胞肿瘤是一回事。但如果他们那里什么都不做,这是令人失望的,”布鲁斯·莱文教授的癌症基因治疗在宾夕法尼亚大学,谁没有参与这项研究,告诉《连线》杂志。
另一个障碍是,治疗是昂贵的,复杂的,耗时的,研究人员花了平均5.5个月的识别目标的突变CRISPR测序后病人的细胞。
