微生物学领域的科学家和研究人员一直使用细菌和其他微生物来帮助他们实现目标。最近，他们设法观察并观察细菌如何修复和修复DNA中基因的破裂。这些链上的这些小小的维修可能会为生物挽救生命。
这是在带有荧光标签的酶和DNA的帮助下完成的。大肠杆菌用于该过程。整个项目在瑞典的乌普萨拉大学举行。过程同源重组允许生物体保持其基因顺序完整。它确保基因副本不会犯任何错误。酶重组酶蛋白RECA促进了这一过程，并存在于每个生物体中。
一旦在链中检测到变化或缺失的基因，蛋白质就会延伸成一个长簇，形成蛋白质和核酸的细丝，能够固定在损坏的链和第二个完整的无损DNA阶梯上。从这里开始，灯丝可以找到合适的链。在过去的50年中，这一步骤背后的机制一直未知。
为了解决这个问题，科学家使用荧光涂料来跟踪所引入的基因和细菌。CRISPR基因编辑用于此目的。它突出了动作发生的点。一个化学警报告诉他们任务完成的时间。E.Coli花了15分钟才能完成工作，其中9分钟用于找到链。
主要工作是建造RECA的核蛋白丝。该线程在细胞上伸展，抓住染色体，然后向下滑动以寻找与其掌握序列的匹配。
这项研究也使其与我们的身体有关，因为这些物质存在于我们中。这为修复我们自己的DNA中的任何错误打开了可能性。该报告发表在自然。
